先天性遗传缺陷，小伙患常见结石

因先天性遗传缺陷，29 岁小伙患上罕见肾病，经过前后 2 次移植手法术，据悉，---的肾病再度清空污垢。

今年年初，家住当阳的---因右侧方腰腹部痉挛赶回当地养老院看病，经 CT 检查，诊断为右侧方膀胱上段病变、双肾鋳同型病变并肾积水、肾功能不全。当地养老院建议病患理应到请示养老院移植手法术病人。后---家人多方打听，间歇来得，最后一致要求到宜昌市第二团结养老院移植手法术。

据泌尿外科刘宗来副外科医生介绍，---的病变为鹫同型，这是尿路病变中会来得复杂的一种，也是病理上来得难治的癌症。通过服药等保守病人，一般见效不大。病理上多采用经皮肾镜超声泥建立联系膀胱软镜钡成像泥病人。因鹫同型病变在肾内圆形不均匀的广泛分布，因此一次将病变清空污垢来得不方便，有的可能必须二次或是三次泥才能清理污垢。

经过与病患及家属沟通，泌尿外科团队要求先为---同步进行全麻下右侧方皮肾镜钡成像泥法术，清空右侧方膀胱病变及右侧肾病，移植手法术才成功，法术后复查，右侧肾病全部装入。两个翌年后再度为---同步进行第二次移植手法术，采取经皮肾镜钡成像泥法术，为其清空右肾病，同时装入其右侧方膀胱前端管。方才，---的双肾病全部装入。

经过对---的病变成份同步进行深入研究，刘宗来副外科医生辨认出其病变成份为酪氨酸病变和碳酸磷灰石，酪氨酸病变是一种非常特殊的病变，肾癌只%泌尿系病变的 3% 有数。酪氨酸病变是一种先天性遗传病肾小球功能缺陷性癌症。此病复发率极低，需终生传染病。主要传染病方法为每日大量饮水，同时吗啡碱化尿液的药物。

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