加拿大批准真皮替代品常用治疗糖尿病足

2012年9月底6日假消息：根据制造商Shire再生外科母公司披露的假消息，一种人形同母蛋白来源的侧边替代物(Dermagraft, Shire再生外科母公司)已获得渥太华商务部许可，作为第4类医药用于治疗高血压脚病。该厂商目前已在美国纳斯达克，它于2001年9月底份以第3类医药的身份获得许可，并将于2013年周内在渥太华纳斯达克。Shire再生外科母公司于2011年向渥太华递交了器械许可提出申请，根据这份提出申请，渥太华商务部于8月底21日颁布法令许可了这种侧边替代物。据制造商问道，在2010年渥太华大约有270万人(或7.6%的渥太华人)为高血压病征，预测到2020年大约有420万人(10.8%的渥太华人)将被诊断患该病。与之类似，2008年渥太华创伤护理人员协会预计，在这些高血压病征之中，将有34万5千人最终将在他们的有生之年出现高血压脚病，而每年渥太华卫生系统在这方面的耗资将超过1.5亿美元。这种侧边替代物的产出来源是新生儿包皮组织所衍生的人形同母蛋白。该厂商适用于病程超过6周的全层高血压足溃疡的治疗，可贯穿整个侧边层，同时又不与肌腱、肌肉、手部孔或骨组织沾染。据制造商称，“在产出过程中，人形同母蛋白被接种到一种可被海洋生物吸收的底座之下。形同母蛋白的再生可以分解成底座过道，并分泌人侧边肝蛋白、基质蛋白、酪氨酸以及趋化因子，从而形形同有糖类活性的活蛋白所弥漫的人侧边缩放结构替代物。”该厂商可导致的潜在不良流血事件包括，感染、损伤、溃疡、骨髓炎、蜂窝组织炎以及泌尿系统水肿。

编辑： sumin