Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K渠道激活
2022-01-31 08:23 来源：开封男科医院
辨识高PI3K移动式活性的胰脏症对于PI3K抑制剂的化疗为了让和临床试验的符合要求资格至关重要。接收机移动式活性的审计需要重新考虑内异质性和多重抑制点。
Stopsack等建立了一种新的、机械化的工具，通过适用自定义算法分析单细胞-高度多重免疫荧光来审计接收机移动式。在一项概念正确性深入研究当中，深入研究人员将两项前瞻性字段深入研究的高血压胰脏患者的石蜡包埋（FFPE）许多组织着色进行深入深入研究正确性。以PTEN、stathmin（一种19KDa钾蛋白）和钾-S6作为PI3K激活的分析当前，以得出细胞级PI3K分数。
在1001名女性当中，共审计了988254个细胞（当中数字 743个细胞/）。PI3K在病理学家审计的PTEN出错、Gleason品位较低以及新正确性的PI3K转录基本特征的当中投球较低。无都由的神经网络工具可得到类似的群集。在细胞级PI3K投球当中，内异质性较低。在经常性随访（当中位时间段 15.3年）当中，PI3K激活最多四分数字患者的转移令人满意和胰脏存活率是略高于四分数字患者的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本深入研究采用以移动式为当教育中心的新工具，分析FFPE许多组织当中的单细胞高度免疫荧光，来识别PI3K移动式启动时的；这类更具侵袭性，并且可能作出反应移动式抑制剂的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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